Betadine liq.hnědý (chirurg.) 1x120ml

Detailní popis produktu

BETADINE liq. chir. Registrační číslo ČR 32/388/92-S/C Příznak preskripce ČR VP ATC skupina D08AG02 Registrační název + forma BETADINE liq. chir. Výrobce Egis Pharmaceuticals Public Ltd.Co., Körmend, Maďarsko. Držitel reg. rozhodnutí Egis Pharmaceuticals Public Ltd.Co., Budapest, Maďarsko. Složení - účinné látky Povidonum iodinatum 75 mg (7,5%) v 1 ml chirurgického roztoku (roztok k chirurgické dezinfekci). Složení - pomocné látky Nonoxinolum, Diolamidum acidi laurici, Adeps lanae oxyethylenatus, Hydroxypropylmethylcellulosum, Natrii hydroxidi solutio 1 ml/l (na úpravu pH), Aqua purificata. Popis přípravku Tmavě červenohnědá homogenní viskózní tekutina charakteristického zápachu. Druh obalu 120 ml: hnědá plastová láhev s kapacím uzávěrem, krabička. 1000 ml: hnědá plastová láhev s kapacím uzávěrem, štítek. Balení 120 ml, 1000 ml. Indikační skupina Antiseptikum, lokální dezinficiens. Charakteristika Jodovaný povidon je dezinficiens ze skupiny jodoforů. Při kontaktu s kůží nebo sliznicemi uvolňuje pomalu jód a účinkuje antisepticky. Působí na široké spektrum bakterií, na houby a plísně, protozoa a některé viry. Farmakokinetické údaje Při topické aplikaci na intaktní kůži je absorpce jódu minimální, při aplikaci na sliznice nebo na porušenou kůži (těžké popáleniny) může být systémová absorpce výraznější a může dojít k interferenci s tyreoidálními funkcemi. Jód se v organismu konvertuje na jodidy, které se koncentrují převážně ve štítné žláze. Jodidy, které nejsou zachyceny štítnou žlázou, jsou vylučovány převážně renálně, v malém množství stolicí, slinami a potem. Procházejí placentou a do mateřského mléka. Stručné indikace Hygienická dezinfekce rukou, dezinfekce rukou před chirurgickým zákrokem. Indikace / použití Hygienická dezinfekce rukou, dezinfekce rukou před chirurgickým zákrokem. Stručné kontraindikace Přecitlivělost na jód nebo jinou složku přípravku, hypertyreóza, adenom štítné žlázy, dermatitis herpetiformis Duhring, použití před léčbou nebo vyšetřením radioaktivním jódem, nedoporučuje se používat ve 2. a 3. trimestru těhotenství a u kojících žen. Kontraindikace Přecitlivělost na jód nebo jinou složku přípravku, hypertyreóza, adenom,štítné žlázy, dermatitis herpetiformis Duhring, použití před léčbou nebo vyšetřením radioaktivním jódem. Speciální upozornění Aplikace roztoku se nedoporučuje u nedonošenců, novorozenců a kojenců do 6 měsíců. Přípravek nesmí přijít do styku s oční spojivkou. Nežádoucí účinky Zřídka se může objevit přechodné podráždění kůže. Interakce Přípravek nesmí být aplikován současně s enzymatickými mastmi nebo s dezinfekčními prostředky obsahujícími rtuť. Je inkompatibilní s redukčními činidly, alkalickými solemi a kysele reagujícími látkami. Těhotenství a laktace Použití přípravku ve 2. a 3. trimestru těhotenství a v období kojení se nedoporučuje; je možné pouze v nezbytných případech a pod dohledem lékaře. Upozornění Zesvětlení roztoku signalizuje snížení jeho antimikrobiálních účinků. Rozklad se urychluje světlem a teplotou nad 40 °C. Stručné dávkování Používá se neředěný roztok. K hygienické dezinfekci se použije 5 ml roztoku (po dobu 1 minuty), k dezinfekci rukou před chirurgickým zákrokem 2 krát 10 ml roztoku (po dobu 2 krát 2,5 min.). Dávkování Používá se neředěný roztok. K hygienické dezinfekci se použije 5 ml roztoku (po dobu 1 minuty), k dezinfekci rukou před chirurgickým zákrokem 2 krát 10 ml roztoku (po dobu 2 krát 2,5 min.). Použití, expirace 36 Způsob skladování Při teplotě 15-25 °C, chránit před světlem. Změna v registraci ČR Prodloužení registrace: do 8/2012. Datum zpracování 9.4.2008 [0212 LK] Autor článku Kašparová Lenka, MUDr.