Braunovidon mast drm ung 1x100gm tuba

Příbalová informace - Rp.
Informace pro použití, čtěte pozorně !

BRAUNOVIDON MAST
( Iodopovidonum)
mast

DRŽITEL ROZHODNUTÍ O REGISTRACI A VÝROBCE
B.Braun Melsungen AG
34 212 Melsungen
Německo

SLOŽENÍ
100 g masti obsahuje:
Léčivá látka:
10 g Iodopovidonum s 10 % využitelného jodu, ( PVP m.v. 40 000).
Pomocné látky :
makrogol 400, makrogol 4 000, čištěná voda, hydrogenuhličitan sodný.

INDIKAČNÍ SKUPINA
Lokální antiseptikum a desinficiens

CHARAKTERISTIKA
Braunovidon mast je určena k protibakteriálnímu a protiplísňovému ošetřování ran a kůže.

INDIKACE
Braunovidon mast se používá při popáleninách a opařeninách, a u poranění, která jsou kontaminována bakteriemi nebo plísněmi a též při recidivujících infekcích
( superinfekcích).
Dále je mast indikována při proleženinách kůže doprovázených infekcí, která způsobuje vředovité změny ( dekubity), při infekčních povrchových vadách kůže s nedostatečnou hojivou schopností a u zánětlivě nebo vředovitě změněné kůže při hnisavých vyrážkách.

KONTRAINDIKACE
Braunovidon mast se nesmí aplikovat při poruchách štítné žlázy a pacientům, kteří jsou léčeni radioaktivním jódem. Přípravek je kontraindikován u pacientů, kteří jsou přecitlivělí na některou ze složek masti, zejména na jód.
Dále je kontraindikován při dermatitis herpetiformis Duhring ( řídká kožní onemocnění s pálívými, svědivými a různými jinými kožními projevy, především na pažích, nohou, ramenou
a hýždích).
Pokud se stavy uvedené v tomto odstavci vyskytnou teprve během užívání přípravku, informujte o tom svého ošetřujícího lékaře.
Nesmí se též aplikovat novorozencům a kojencům do 6 měsíců věku.
Těhotenství a laktace
Do 9. týdne těhotenství se smí Braunovidon mast aplikovat pouze po pečlivém uvážení lékaře o užitku a riziku, které může léčení způsobit. Po 9. týdnu těhotenství a během kojení se nesmí Braunovidon mast aplikovat, neboť jod prochází placentou a přechází do mateřského mléka.

NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY
Při dlouhodobém používání může dojít k tomu, že se rána bude špatně hojit nebo se mohou dostavit přechodné bolesti, pálení a pocity horka. V ojedinělých případech se může objevit přecitlivělost (alergie) na jód. Po dlouhodobém použití nebo např. při používání ve velkých plochách popálenin se mohou vyskytnout ojedinělé případy acido-basických poruch a poruch vnitřního prostředí
( metabolická acidóza a elektrolytické a sérum-osmolární poruchy). Při tom může dojít v ojedinělých případech k selhání činnosti ( insuficienci) ledvin.
Při případném výskytu nežádoucích účinků nebo jiných neobvyklých reakcí se o dalším použití přípravku poraďte s ošetřujícím lékařem.

INTERAKCE
Účinky přípravku Braunovidon mast a účinky jiných současně užívaných léků se mohou navzájem ovlivňovat. Váš lékař by proto měl být informován o všech lécích, které v současné době užíváte, nebo které začnete užívat, a to na lékařský předpis i bez něj. Než začnete při aplikací přípravku Braunovidon mast současně užívat volně prodejný lék, poraďte se svým ošetřujícím lékařem. Rtuť reaguje s jódem, který je obsažen v přípravku Braunovidon mast na velmi silně leptavý jodid rtuťnatý . Proto se nemocnému nesmí aplikovat sloučeniny rtuti současně s přípravkem Braunovidon mast nebo v krátké době po jeho aplikaci.
S přípravkem Braunovidon mast nesmějí být současně podávány enzymatické prostředky na ošetřování ran, neboť se enzymatické složky stávají neúčinné.
Dále se současně s přípravkem nesmí podávat Taurolidinum a peroxid vodíku.

DÁVKOVÁNÍ
Dodržujte předepsané použití, jinak Braunovidon mast nemusí správně působit.
Pokud Vám lékař nepředepíše použití masti jinak, platí následující údaje :
mast se nanáší několikrát denně. Na počátku ošetřování silně zanícených nebo mokvajících ran se mast má nanášet po 4 - 6 hodinách, aby se docílil optimální mikrobicidní účinek. Při lokálním antiseptickém terapeutickém použití se mast nanáší na celou postiženou část. Doba, po kterou se mast používá, je dána indikací. Abscesové dutiny se mastí tamponují.
Mast je možno na ráně ponechat delší čas, měla by být vyměněna nejpozději po jejím odbarvení.

UPOZORNĚNÍ
Vzhledem k oxidačnímu působení Polyvidon - jodu mohou vést některá diagnostická vyšetření k nesprávným výsledkům ( hemoglobinémie nebo glykémie).
Použití Polyvidon - jodu může vést ke zkresleným výsledkům testů štítné žlázy a scintigrafii štítné žlázy, PBI - stanovení ( hormony štítné žlázy) nebo radiojodové terapie.
Scintigrafie by měla být prováděna min. po 1 - 2 týdnech po vysazení Polyvidon jodové terapie.
Hnědé zabarvení je vlastností roztoku. Ukazuje na přítomnost volného jodu a tím na jeho účinnost.
Vzhledem k rozpustnosti Iodopovidonum ve vodě lze skvrny na textiliích vyprat vodou a mýdlem.
Odolají-li skvrny tomuto praní, lze je lehce odstranit čpavkem nebo roztokem thiosiřičitanu.
Je-li gáza s mastí aplikována často nebo na velké plochy, obzvláště při poškozené kůži, je třeba kontrolovat funkci štítné žlázy.
Při opodstatněném podezření na alergizaci přípravku Braunovidon gáza s mastí je možno jednotlivé látky přípravku získat u výrobce k testům.

UCHOVÁVÁNÍ
Mast se uchovává při teplotě do 25 °C.

VAROVÁNÍ
Přípravek nesmí být používán po uplynutí doby použitelnosti vyznačené na obale.
Uchovávejte mimo dosah a dohled dětí.

BALENÍ
Tuby po : 20 g, 20 x 20 g, 100 g, 10 x 100 g, 250 g a 4 x 250 g
Kelímek : 250 g , 6 x 250 g

DATUM POSLEDNÍ REVIZE :
31.10.2007